視頻標簽:有機合成
視頻課題:蘇教版高中化學(xué)必修二專題三第三單元《有機合成》江蘇省 - 揚州
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有機合成
一、教材以及學(xué)情分析
“有機合成”是以有機物的合成為目標,深化官能團之間的相互轉(zhuǎn)化,運用基本有機化學(xué)反應(yīng),學(xué)習(xí)有機合成的方法。通過這節(jié)課,去理解有機合成的價值,發(fā)展科學(xué)態(tài)度與社會責(zé)任、科學(xué)探究與創(chuàng)新意識、以及模型認知等核心素養(yǎng),促進結(jié)構(gòu)觀、轉(zhuǎn)化觀、綠色化學(xué)觀等觀念的形成。
學(xué)生已有典型有機物的性質(zhì)及其轉(zhuǎn)化的知識基礎(chǔ),有物質(zhì)(官能團)的轉(zhuǎn)化是在一定條件下進行的變化觀念,有設(shè)計簡單有機物合成路線的能力基礎(chǔ)。
通過青霉素的發(fā)展認識有機合成的基本思路和原則,建立解決有機合成路線問題的思維模型,發(fā)展對有機合成的社會價值認識水平,形成綠色化學(xué)的觀念,提高分析問題、解決問題的能力。
二、教學(xué)與評價目標
1.教學(xué)目標
(1)選擇青霉素及其系列抗生素這樣兼具學(xué)科價值和社會價值的情境素材,認識有機合
成的社會價值。
(2)通過青霉素的發(fā)展,引導(dǎo)學(xué)生深化對結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、用途三者之間關(guān)系的認識,體驗
有機合成的一般思路,形成解答有機合成問題的一般模型
(3)通過合成路線的評價分析,了解有機合成原則,形成綠色合成的意識,增強社會責(zé)
任感。 2.評價目標
(1)通過青霉素演變?yōu)榘逼S青霉素的過程,診斷并發(fā)展學(xué)生根據(jù)結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、應(yīng)用三者
之間關(guān)系分析和解決問題的能力。
(2)通過阿莫西林的合成路線設(shè)計,診斷并發(fā)展學(xué)生進行碳骨架構(gòu)建、官能團引入和轉(zhuǎn)
化以及信息遷移的能力。
三、教學(xué)與評價思維導(dǎo)圖
四、教學(xué)過程
第一環(huán)節(jié):引入
【師】英國首相丘吉爾曾經(jīng)這樣說:“青霉素是二戰(zhàn)時最偉大的發(fā)明”。 我們今天就來了解一下青霉素從發(fā)現(xiàn)到發(fā)展的過程。 【視頻】青霉素從發(fā)現(xiàn)到發(fā)展經(jīng)歷了十分曲折的過程。
【過渡】那么大名鼎鼎的盤尼西林的結(jié)構(gòu)是怎樣的呢?如投影所示的有機物,我們稱之為青霉素G。盤尼西林的發(fā)現(xiàn)可能帶著偶然,但是接下來幾“代”此類的抗生素都經(jīng)歷了科學(xué)家們系統(tǒng)而認真的科學(xué)研究,我們一起體驗一下。 第二環(huán)節(jié):活動Ⅰ——體驗有機合成的一般思路和原則
【情境】在青霉素應(yīng)用中,科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)青霉素G能有效治療大多數(shù)化膿性球菌引起的疾病,而另一種天然青霉素N對很多腸道菌引起的疾病療效較好。
而我們常常需要一種能對兩種細菌都敏感的藥物即廣譜抗菌的藥物。怎樣進行研發(fā)工作呢? 【師】請根據(jù)提示,完成問題1
青霉素G和青霉素N具有抗菌效果是由于他們具有相同的結(jié)構(gòu)單元,
青霉素G和青霉素N對不同細菌具有不同的作用是由于其具有不同的官能團。 【問題1】在白板上青霉素G的基礎(chǔ)上增加官能團,使其兼具青霉素N的抗菌效果。 【生】討論、畫圖、(指導(dǎo)、選貼)、發(fā)言、(總結(jié))(評價:思路正確)
【師】科學(xué)家們也是和同學(xué)們一樣思考的:在青霉素G的側(cè)鏈上引入一個氨基可能具有廣譜抗菌的效果。給出結(jié)構(gòu)。
【問題2】那么怎樣去合成這個帶有氨基的青霉素呢?是不是就是在青霉素G上直接引入一
青霉素是二戰(zhàn)時最偉大的發(fā)明
——英國首相丘吉爾
活動2:建立解決有機合成問題的一般模型 羥氨芐青霉素的合成 活動1:體驗有機合成的一般思路和原則 提出假設(shè)的結(jié)構(gòu)并完成氨芐青霉素的合成
觀看視頻青霉素的發(fā)現(xiàn)歷史視頻:發(fā)現(xiàn)、分離
提純、結(jié)構(gòu)測定
(1)從青霉素到氨芐青霉素的結(jié)構(gòu)變化探究 (2)師生共同完成氨芐青霉素的合成
建立模型:表征結(jié)構(gòu)、分析異同(官能團和碳
骨架)、縮小差異(條件、保護)、設(shè)計線路
“有機合成”和諾貝爾獎
體驗有機合成的價值
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個氨基呢?科學(xué)家們進行合成的時候還考慮到以下一些因素:比如原料易得,學(xué)生補充(產(chǎn)率要高、條件溫和、綠色環(huán)保)等等。這也是我們合成中要考慮的原則。如果選擇在青霉素G上直接引入氨基的話,沒有直接引入的方法,而這就導(dǎo)致了產(chǎn)率較低,不符合合成的原則。 科學(xué)家們選擇以6-APA和另一種有機物為原料進行合成,因為這6-APA可以通過發(fā)酵和酶催化法大量獲得。請分析另一種有機物原料可能是什么? 【生】苯甘氨酸。
【師】而科學(xué)家們已經(jīng)知道苯甘氨酸是由苯甲醛合成的,苯甲醛大量存在于薔薇科植物中。所以我們接下來的合成任務(wù):怎樣從苯甲醛到苯甘氨酸。
【分析】首先寫出苯甲醛的結(jié)構(gòu),然后比較原料和目標產(chǎn)物分子結(jié)構(gòu)的異同(同——聯(lián)系、異——官能團和碳骨架)。
再縮小差異(利用醛基的性質(zhì)),我們可以將醛基和HCN進行加成,化學(xué)家們也發(fā)現(xiàn)氨基可以取代羥基,而-CN可以水解為羧基,轉(zhuǎn)化為苯甘氨酸,最終可以合成這樣一個物質(zhì)。 經(jīng)過臨床檢驗,它確實兼具青霉素G和青霉素N的性能,并廣泛應(yīng)用于治療,科學(xué)家們將它命名為氨芐青霉素,市場上一般叫氨芐西林。
【師】接下來請同學(xué)們在活動卡的相關(guān)位置用流程圖表示氨芐青霉素的合成。 【師】評價流程圖表示應(yīng)該注意的規(guī)范問題。
【總結(jié)】回顧從青霉素G發(fā)展到氨芐西林:我們經(jīng)歷了這樣一個過程
源于應(yīng)用需要,提出假設(shè)的結(jié)構(gòu),設(shè)法完成合成,檢驗效果。如果不具備我們需要的性能,繼續(xù)剛才的研究過程,直到滿足了我們的需要為止。
【拓展】這樣的思路在有機合成中廣泛應(yīng)用,比如解熱鎮(zhèn)痛藥阿司匹林的發(fā)展過程。開始發(fā)現(xiàn)柳樹的皮、葉中含有可以解熱鎮(zhèn)痛的水楊酸,但是因為分子內(nèi)氫鍵的原因,其酸性太強、為了減弱酸性,于是研究合成了乙酰水楊酸即阿司匹林;之后又為了進一步減輕長期服用阿司匹林對胃腸道的刺激(酸性),于是研究合成了長效緩釋阿司匹林。 第三環(huán)節(jié):活動Ⅱ——建立解決有機合成問題的一般模型
【活動2】現(xiàn)在人們廣泛使用一種消炎藥阿莫西林,它的口服吸收效果比氨芐西林要好。請看它的結(jié)構(gòu),如圖。在氨芐青霉素的基礎(chǔ)上多了一個酚羥基,我們稱之為羥氨芐青霉素。 【問題3】那么阿莫西林是怎樣合成的呢?
阿莫西林也不是直接在氨芐西林上直接引入羥基進行合成的,仍以6-APA和對甲基苯酚為原料合成。這里復(fù)雜的基團我們可以用-R表示,大家可以在活動卡上標注一下。
【提示】首先找出原料和目標產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式,然后通過結(jié)構(gòu)異同的分析,我們可以知道阿
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莫西林可以由對羥基苯甘氨酸和6APA進行合成,而對羥基苯甘氨酸怎么合成的呢?應(yīng)用信息2進行解答,可以由對羥基苯甲醛獲得,下面請同學(xué)們利用所學(xué)知識繼續(xù)分析,并最終完成阿莫西林的合成流程圖。 【學(xué)生活動】書寫流程,老師指導(dǎo)
【師】選擇兩位同學(xué)的設(shè)計方案進行投影(有保護和無保護)并進行評價。 先無保護,并評價(規(guī)范性)
再有保護,并評價為什么要多這兩步,起到了什么樣的作用(——官能團保護) 【師】我們再來看看工業(yè)上的合成步驟,和我們寫出來的相同嗎?
不同點:1、氧化的步驟更少,產(chǎn)率更高,依靠的是條件的控制,太強或太弱了都不行,恰到好處。
2、去保護的時機——全局觀,怎樣是最佳路線,否則需要酸化
【總結(jié)】我們在完成氨芐西林和阿莫西林的合成時時候都經(jīng)歷了這樣的解答步驟, 表征結(jié)構(gòu)——分析異同——縮小差異——設(shè)計線路。它一樣適用于我們解決其他有機物質(zhì)的合成問題。課后請同學(xué)們應(yīng)用所學(xué),完成以下合成問題。
【總結(jié)】今天我們通過青霉素的發(fā)展了解了有機合成在藥物合成中的作用和價值,但遠不止于藥物,它在其他諸如新材料(新型樹脂、氟橡膠、合成纖維航空)、農(nóng)業(yè)科學(xué)(大棚、保水材料、農(nóng)藥)科學(xué)等領(lǐng)域也發(fā)揮著極其重要的作用,有機合成已經(jīng)成為造福于人類的最重要的手段之一。20世紀百年諾貝爾化學(xué)獎中,有二十多位化學(xué)家因有機合成研究獲獎,而新世紀以來,又有四次諾貝爾化學(xué)獎授予有機合成化學(xué)領(lǐng)域的科學(xué)家,這充分反映了這一領(lǐng)域的巨大創(chuàng)造力和活力以及對科學(xué)和人類社會的貢獻。
正如1965年諾貝爾化學(xué)獎的科學(xué)家伍德沃德所說:“化學(xué)家在舊的自然界旁邊又建立
了一個新的自然界”。而最好的說明了有機合成的作用和意義所在。
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